Девятилетняя Каролина Шевелова не может стоять, ходить и выполнять большинство движений из-за страшного диагноза - спинальная мышечная атрофия. Ей нужен специальный вертикализатор, который стоит 429 792 рубля.
Как передаёт корреспондент «Крым 24 » диагноз спинальная мышечная атрофия Каролине поставили в полтора года.
Тогда заболевание считалось неизлечимым и маме Каролины пришлось уволиться с работы, чтобы стать руками и ногами дочки.«У нее образуются контрактуры. Можно сказать, тугоподвижность суставов. И нужно ежедневно делать растяжки суставные», - рассказала мама девочки.
В 2020 году «Русфонд» и неравнодушные люди уже помогли Каролине, и собрали деньги на специальный тренажёр - виброплатформу Галилео. Однако теперь ей нужен специальный вертикализатор с функцией отведения ног и фиксацией бедер.
Этот аппарат нужен не просто для реабилитации, а для того чтобы сохранить жизнь. Его стоимость 429 792 рубля, не хватает - 112 739 рублей.
«Лучший в ее случае – вертикализатор EasyStand Zing, он самый лучший для того, чтобы фиксировать ножку и заниматься с ней активно», - рассказала невролог Алина Воронова.
По словам мамы Каролины, если девочка не будет получать последующее лечение, то рано или поздно у неё начнут отмирать дыхательные и глотательные мышцы, а после и сердце.
«Потому что многие дети со СМА 1-го типа уже на аппарате ИВЛ», - добавила Елена.
Чтобы помочь Каролине, каждый может отправить на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ».
Стоимость – 75 рублей. Перевести пожертвования можно и другими способами – все они на сайте «Русфонда».
Свежие комментарии